更新時間:2024-01-17
高精度量入式微型量筒BMLR-102技術領域:本實用新型涉及一種玻璃器皿,具體地講,本實用新型涉及一種用于精確計量粘稠液體的量入式裝量器。
高精度量入式微型量筒BMLR-102
技術領域:
本實用新型涉及一種玻璃器皿,具體地講,本實用新型涉及一種用于精確計量粘稠液體的量入式裝量器。
背景技術:
石油、化工、制藥、食品等行業生產的液體產品大多數粘稠度值較hige。粘稠的液體產品流動性能差,易粘附在容器壁上,這些特性不利于生產過程中作快速、精確計量檢測。現實中對于粘稠液體產品的計量檢測,普遍使用設有刻度的玻璃直管作為裝量器計量,該技術屬于容積法測量,通過計量容器內所蓄液面高度與標準刻度的差值來客觀評介裝量誤差。現有技術的計量器具結構簡單、計量準確,符合液體產品計量檢測技術規范。但是,現有技術產品計量時操作不便、耗時長,由于結構重心高,存放位置穩定性差,再加上裸露結構的玻璃器皿在清洗、涼干過程中相互碰撞易破損。這些現實的問題客觀存在,影響實際計量檢測的工作效率,必然增加計量檢測成本。
藥典裝量:
注射液及注射用濃溶液照下述方法檢查BMLR-102,應符合規定。
檢查法供試品標示裝量不大于2ml者,取供試品5支(瓶): 2ml以 上至50ml者,取供試品3支(瓶)。開啟時注意避損失,將內容物分別用相應體積的干燥注射器及注射針頭抽盡,然后緩慢連續地注入經標化的量入式量簡內(量筒的大小應使待測體積至少占其額定體積的40%,不排盡針頭中的液體),在室溫下檢視。測定油溶液、乳狀液或混懸液時,應先加溫(如有必要)搖勻,再用干燥注射器及注射針頭抽盡后,同前法操作,放冷(加溫時),檢視。每支(瓶)的裝量均不得少于其標示裝量。生物制品多劑量供試品:取供試品1支(瓶) ,按標示的劑量數和每劑的裝量,分別用注射器抽出,按上述步驟測定單次劑量,應不低于標示裝量。標示裝量為50ml以上的注射液及注射用濃溶液照裝量檢查法(通則0942) 檢查,應符合規定。也可采用重量除以相對密度計算裝量。準確量取供試品,精密稱定,求出每Iml供試品的重量(即供試品的相對密度) :精密稱定用干燥注射器及注射針頭抽出或直接緩慢傾出供試品內容物的重量,再除以供試品相對密度,得出相應的裝量。預裝式注射器和彈簡式裝置的供試品:除另有規定外,標示裝量不大于2ml者,取供試品5支(瓶) ; 2ml以 上至S0ml者,取供試品3支(瓶)。供試品與所配注射器、針頭或活塞裝配后將供試品緩慢連續注入容器(不排盡針頭中的液體),按單劑量供試品要求進行裝量檢查,應不低于標示裝量。
用途:
主要用于制藥車間、質檢部對注射液的質檢,也用于車間工人檢測灌封量的準確性,同樣也用于藥檢所。
產品源于:
一、按照中國新藥典要求結合JJG-196-2007年《常規玻璃量器檢定規程》中新標準生產的專用高硼硅量入式標化量器及量入式計量儀器。
(一)包檢用于檢測小容量制劑小針、中針、口服液、滴眼滴鼻滴er液、噴霧劑等易流動性液裝量專用的高精度量入式異型標化量筒BMLR-102
二、
根據2015年《中華人民共和國藥典》四部通則0102、0105、0106、0116、
0117、0118、 0123、0126、 0127、 0128、0129、0181、 0185、 0261、 0942等用于檢定灌
封車間現場灌裝機排量是否符合標準裝量,質控部QA到車間抽檢灌裝量,化驗室QC檢定供
試品裝量專用高精度量入式異型標化量筒、量入式標化裝量器、量入式標化計量管,容量瓶及輔助用具、生產用玻璃儀器等圖案及主要規格說明。
高精度量入式微型量筒BMLR-102